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Anita è nata IL 21 DICEMBRE 2008, la gioia dei genitori Maria Luisa Macaluso e Gianni Cammardella,era enorme. Dopo poco però, alla felicità si è affiancata la paura, con la piccola che ha iniziato ad avere problemi di febbre alta.

Malattia rara e sconosciuta
Un piccolo sintomo che, si scoprirà, è segno di una malattia grave e sconosciuta, di cui non si conosce neppure il nome, che ha compromesso lo sviluppo fisico di Anita: oggi è costretta in carrozzina. «Era la nostra prima figlia e non sapevamo bene come comportarci – racconta con coraggio il padre Gianni -. Per i primi mesi abbiamo fatto avanti e indietro in ospedale, con la situazione che non si risolveva e nessun medico che riusciva a capire quale fosse il problema».

Fisioterapia e cure mediche
I genitori capiscono che la situazione è più grave del previsto dopo la prima risonanza magnetica, seguita da una serie di indagini cliniche più approfondite. Anita continua ad avere la febbre alta, a dormire poco, ma nel frattempo cresce e i genitori decidono così di iscriverla alla scuola dell’infanzia. «Dopo pochi mesi però, – ricordano – Anita è peggiorata. Con le difese immunitarie pari a zero, è stata costretta a passare un mese in terapia intensiva. La situazione era peggiorata a livello clinico e motorio e abbiamo trovato un centro in Slovacchia, dove dopo un mese di fisioterapia si è parzialmente ripresa» continuano i genitori. La malattia però, non è sconfitta, e continua ad intaccare la crescita di Anita. È una malattia rara: combattere un nemico sconosciuto è sempre più complicato. Anche dal punto di vista economico,le spese per sostenere cure mediche,visite specialistiche e fisioterapia in centri specializzati sono elevate, raccontano i genitori di Anita Cammardella . Abbiamo quindi costituito  il 13 febbraio del 2013 un’associazione, “Insieme per Anita” che si occupa di malattie rare.

La Storia di Anita
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