Associazione Insieme Per Anita ONLUS

Anita è nata IL 21 DICEMBRE 2008, la gioia dei genitori Maria Luisa Macaluso e Gianni Cammardella,era enorme. Dopo poco però, alla felicità si è affiancata la paura, con la piccola che ha iniziato ad avere problemi di febbre alta.

Malattia rara e sconosciuta
Un piccolo sintomo che, si scoprirà, è segno di una malattia grave e sconosciuta, di cui non si conosce neppure il nome, che ha compromesso lo sviluppo fisico di Anita: oggi è costretta in carrozzina. «Era la nostra prima figlia e non sapevamo bene come comportarci – racconta con coraggio il padre Gianni -. Per i primi mesi abbiamo fatto avanti e indietro in ospedale, con la situazione che non si risolveva e nessun medico che riusciva a capire quale fosse il problema».

Fisioterapia e cure mediche
I genitori capiscono che la situazione è più grave del previsto dopo la prima risonanza magnetica, seguita da una serie di indagini cliniche più approfondite. Anita continua ad avere la febbre alta, a dormire poco, ma nel frattempo cresce e i genitori decidono così di iscriverla alla scuola dell’infanzia. «Dopo pochi mesi però, – ricordano – Anita è peggiorata. Con le difese immunitarie pari a zero, è stata costretta a passare un mese in terapia intensiva. La situazione era peggiorata a livello clinico e motorio e abbiamo trovato un centro in Slovacchia, dove dopo un mese di fisioterapia si è parzialmente ripresa» continuano i genitori. La malattia però, non è sconfitta, e continua ad intaccare la crescita di Anita. È una malattia rara: combattere un nemico sconosciuto è sempre più complicato. Anche dal punto di vista economico,le spese per sostenere cure mediche,visite specialistiche e fisioterapia in centri specializzati sono elevate, raccontano i genitori di Anita Cammardella . Abbiamo quindi costituito il 13 febbraio del 2013 un’associazione, “Insieme per Anita” che si occupa di malattie rare.

Foto di repertorio scattata prima del D.CP.M sul Coronavirus

La Storia di Anita

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